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Controlados Grupo Ii  |  SKU: 7502209290853

Soloro 7 5 Mg Con 4 Parches

$ 1,398.11 $ 1,733.55
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Descripción

Categorí­a

Medicamentos

Lí­nea

Soloro

Marca

Soloro

Molécula

Ketorolaco

Presentación

7.5 mg con 4 parches transdérmicos

Laboratorio

Controlados Grupo II

Indicaciones

Soloro estí¡ indicado para el tratamiento del dolor moderado a severo en adultos. Los parches transdérmicos permiten una liberación continua del principio activo, proporcionando alivio a través de la piel. Este medicamento es útil en diversas condiciones dolorosas, como dolor postoperatorio, dolor asociado a lesiones musculoesqueléticas y dolor crónico en pacientes con enfermedades avanzadas. Se recomienda a los profesionales de la salud evaluar la necesidad de uso de Soloro según la condición especí­fica del paciente y la severidad del dolor.

Composición

Cada parche de Soloro contiene 7.5 mg de ketorolaco en una matriz transdérmica, ademí¡s de excipientes necesarios para la formulación del parche. Los excipientes son seleccionados para asegurar la efectividad y estabilidad del producto durante su almacenamiento y uso.

Contraindicaciones

Soloro estí¡ contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al ketorolaco o a cualquiera de los componentes de la formulación. No se debe utilizar en pacientes con antecedentes de úlceras pépticas activas, hemorragias gastrointestinales o trastornos hemorrí¡gicos. También estí¡ contraindicado en pacientes que estén recibiendo tratamiento anticoagulante o en aquellos que hayan tenido reacciones adversas a otros antiinflamatorios no esteroides (AINEs).

Precauciones

Se debe tener precaución al administrar Soloro en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales, renal o hepí¡tica. Es importante monitorizar la función renal en pacientes tratados de forma prolongada. En caso de presentar sí­ntomas de reacción alérgica o cualquier efecto adverso, se debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico. No se recomienda su uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia sin la supervisión de un médico.

Almacenamiento

Conservar en un lugar seco y fresco, a una temperatura no mayor a 30°C. Mantener alejado de la luz directa y fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el empaque.

Consulte a su médico.

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    Soloro 7 5 Mg Con 4 Parches
    Controlados Grupo Ii

    Soloro 7 5 Mg Con 4 Parches

    $ 1,398.11 $ 1,733.55

    Categorí­a

    Medicamentos

    Lí­nea

    Soloro

    Marca

    Soloro

    Molécula

    Ketorolaco

    Presentación

    7.5 mg con 4 parches transdérmicos

    Laboratorio

    Controlados Grupo II

    Indicaciones

    Soloro estí¡ indicado para el tratamiento del dolor moderado a severo en adultos. Los parches transdérmicos permiten una liberación continua del principio activo, proporcionando alivio a través de la piel. Este medicamento es útil en diversas condiciones dolorosas, como dolor postoperatorio, dolor asociado a lesiones musculoesqueléticas y dolor crónico en pacientes con enfermedades avanzadas. Se recomienda a los profesionales de la salud evaluar la necesidad de uso de Soloro según la condición especí­fica del paciente y la severidad del dolor.

    Composición

    Cada parche de Soloro contiene 7.5 mg de ketorolaco en una matriz transdérmica, ademí¡s de excipientes necesarios para la formulación del parche. Los excipientes son seleccionados para asegurar la efectividad y estabilidad del producto durante su almacenamiento y uso.

    Contraindicaciones

    Soloro estí¡ contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al ketorolaco o a cualquiera de los componentes de la formulación. No se debe utilizar en pacientes con antecedentes de úlceras pépticas activas, hemorragias gastrointestinales o trastornos hemorrí¡gicos. También estí¡ contraindicado en pacientes que estén recibiendo tratamiento anticoagulante o en aquellos que hayan tenido reacciones adversas a otros antiinflamatorios no esteroides (AINEs).

    Precauciones

    Se debe tener precaución al administrar Soloro en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales, renal o hepí¡tica. Es importante monitorizar la función renal en pacientes tratados de forma prolongada. En caso de presentar sí­ntomas de reacción alérgica o cualquier efecto adverso, se debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico. No se recomienda su uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia sin la supervisión de un médico.

    Almacenamiento

    Conservar en un lugar seco y fresco, a una temperatura no mayor a 30°C. Mantener alejado de la luz directa y fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el empaque.

    Consulte a su médico.

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