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Alta Especialidad  |  SKU: 5035382010441

Brentuximab Vedotin Adcetris 50 Mg Takedoctreotida 1 Mg / 5 Ml Solución Iny

$ 63,100.00
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Descripción

Categorí­a

Oncológicos

Lí­nea

Brentuximab Vedotin

Marca

Adcetris

Molécula

Brentuximab Vedotin / Takedoctreotida

Presentación

50 mg / 1 mg / 5 ml solución inyectable

Laboratorio

Alta Especialidad

Indicaciones

Brentuximab Vedotin se indica para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin en recaí­da o refractario después de al menos dos tratamientos previos. También estí¡ indicado en pacientes con linfoma anaplí¡sico de células grandes sistemí¡tico (ALCL) en recaí­da o refractario. Ademí¡s, puede ser utilizado en combinación con otros agentes quimioterapéuticos para mejorar la eficacia del tratamiento. Takedoctreotida estí¡ indicado para el tratamiento de tumores neuroendocrinos y otros tipos de neoplasias que presenten sí­ntomas relacionados con la producción de hormonas. La combinación de ambos agentes puede resultar en un efecto sinérgico en la reducción del tamaño tumoral y el control de sí­ntomas asociados con estos tipos de cí¡ncer.

Composición

Cada vial de solución inyectable de Adcetris contiene: 50 mg de Brentuximab Vedotin y 1 mg de Takedoctreotida en 5 ml de solución.

Contraindicaciones

Brentuximab Vedotin estí¡ contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia. Ademí¡s, pacientes con infecciones activas severas o enfermedades autoinmunitarias deben ser evaluados cuidadosamente antes de iniciar el tratamiento.

Precauciones

Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de neuropatí­a periférica, así­ como en aquellos con daño hepí¡tico o renal. Es importante monitorizar a los pacientes por posibles reacciones adversas y ajustar la dosis según corresponda. Se recomienda realizar estudios de función hepí¡tica y renal antes y durante el tratamiento.

Almacenamiento

El medicamento debe almacenarse a temperatura controlada entre 2°C y 8°C, protegido de la luz. No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños.

Consulte a su médico.

Su venta requiere receta médica.

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    Brentuximab Vedotin Adcetris 50 Mg Takedoctreotida 1 Mg / 5 Ml Solución Iny
    Alta Especialidad

    Brentuximab Vedotin Adcetris 50 Mg Takedoctreotida 1 Mg / 5 Ml Solución Iny

    $ 63,100.00

    Categorí­a

    Oncológicos

    Lí­nea

    Brentuximab Vedotin

    Marca

    Adcetris

    Molécula

    Brentuximab Vedotin / Takedoctreotida

    Presentación

    50 mg / 1 mg / 5 ml solución inyectable

    Laboratorio

    Alta Especialidad

    Indicaciones

    Brentuximab Vedotin se indica para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin en recaí­da o refractario después de al menos dos tratamientos previos. También estí¡ indicado en pacientes con linfoma anaplí¡sico de células grandes sistemí¡tico (ALCL) en recaí­da o refractario. Ademí¡s, puede ser utilizado en combinación con otros agentes quimioterapéuticos para mejorar la eficacia del tratamiento. Takedoctreotida estí¡ indicado para el tratamiento de tumores neuroendocrinos y otros tipos de neoplasias que presenten sí­ntomas relacionados con la producción de hormonas. La combinación de ambos agentes puede resultar en un efecto sinérgico en la reducción del tamaño tumoral y el control de sí­ntomas asociados con estos tipos de cí¡ncer.

    Composición

    Cada vial de solución inyectable de Adcetris contiene: 50 mg de Brentuximab Vedotin y 1 mg de Takedoctreotida en 5 ml de solución.

    Contraindicaciones

    Brentuximab Vedotin estí¡ contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la fórmula. No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia. Ademí¡s, pacientes con infecciones activas severas o enfermedades autoinmunitarias deben ser evaluados cuidadosamente antes de iniciar el tratamiento.

    Precauciones

    Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de neuropatí­a periférica, así­ como en aquellos con daño hepí¡tico o renal. Es importante monitorizar a los pacientes por posibles reacciones adversas y ajustar la dosis según corresponda. Se recomienda realizar estudios de función hepí¡tica y renal antes y durante el tratamiento.

    Almacenamiento

    El medicamento debe almacenarse a temperatura controlada entre 2°C y 8°C, protegido de la luz. No congelar. Mantener fuera del alcance de los niños.

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