Kriadex 2.5 Mg / 1 Ml Frasco 20 Ml
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Descripción
Descripción
Categoría
Medicamentos Controlados
Línea
Kriadex
Marca
Kriadex
Molécula
Dexmedetomidina
Presentación
Frasco de 20 ml con una concentración de 2.5 mg/1 ml
Laboratorio
Controlados Grupo II
Indicaciones
Kriadex estí¡ indicado para la sedación de pacientes en unidades de cuidados intensivos, así como para la sedación durante procedimientos quirúrgicos y diagnósticos en pacientes adultos. Su uso puede ser considerado en situaciones donde se requiera un control adecuado de la ansiedad y el dolor, permitiendo una recuperación mí¡s rí¡pida. Ademí¡s, se utiliza en procedimientos que requieren un nivel de sedación moderada a profunda, facilitando la cooperación del paciente y el confort durante el tratamiento.
Composición
Cada mililitro de Kriadex contiene 2.5 mg de dexmedetomidina y excipientes suficientes para completar el volumen de 1 ml.
Contraindicaciones
Kriadex estí¡ contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la dexmedetomidina o a cualquier otro componente de la formulación. No se recomienda su uso en pacientes con antecedentes de bradicardia severa, bloqueo cardíaco de segundo o tercer grado sin marcapasos, y en aquellos que se encuentren en estado de shock. Asimismo, su uso debe ser evitado en pacientes con insuficiencia respiratoria grave o que requieran ventilación mecí¡nica.
Precauciones
Se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades cardiovasculares, hipertensión arterial, o aquellos que estén bajo tratamiento con otros sedantes o anestésicos. Es importante monitorizar constantemente la función cardiaca y respiratoria durante la administración del medicamento. Kriadex no debe ser administrado en combinación con otros fí¡rmacos sedantes sin la debida supervisión médica.
Almacenamiento
Conservar en un lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor de 25°C. Proteger de la luz y mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Consulte a su médico.
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