Soloro 7 5 Mg. Con 2 Parches
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Soloro 7 5 Mg. Con 2 Parches
Descripción
Descripción
Categoría
Medicamento
Línea
Soloro
Marca
Controlados Grupo II
Molécula
Buprenorfina
Presentación
7.5 mg con 2 parches
Laboratorio
Controlados Grupo II
Indicaciones
Soloro 7.5 mg estí¡ indicado para el tratamiento del dolor moderado a severo en adultos. Es utilizado en pacientes que requieren un manejo del dolor crónico, así como en situaciones postoperatorias o en condiciones donde el dolor no puede ser controlado adecuadamente con analgésicos no opioides. Se sugiere su uso en pacientes que se encuentren bajo un programa de tratamiento continuo para el dolor y que necesiten una analgesia sostenida.
Composición
Cada parche contiene 7.5 mg de buprenorfina como principio activo. Otros componentes inactivos incluyen adhesivos y materiales de soporte que permiten la administración transdérmica del medicamento.
Contraindicaciones
Soloro estí¡ contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la buprenorfina o a cualquier otro componente de la formulación. También estí¡ contraindicado en pacientes con problemas respiratorios severos, como asma grave o enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), así como en aquellos con antecedentes de abuso de sustancias. No se recomienda su uso en pacientes que estén recibiendo inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o en situaciones de intoxicación aguda por alcohol, sedantes o narcóticos.
Precauciones
Se debe tener precaución al administrar Soloro en pacientes con condiciones médicas que puedan afectar la función respiratoria, así como en aquellos con antecedentes de convulsiones. Se recomienda monitoreo constante en pacientes mayores de 65 años, dado que pueden ser mí¡s sensibles a los efectos de la buprenorfina. La administración de este medicamento debe ser llevada a cabo bajo la supervisión de un profesional de la salud capacitado.
Almacenamiento
Conservar en un lugar fresco y seco, a una temperatura no mayor a 30 °C. Mantener fuera del alcance de los niños. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Consulte a su médico.
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